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211.
212.
213.
MS Nandhu Jes Paul Korah P Kuruvilla Anitha Malat Chinthu Romeo CS Paulose 《Journal of biomedical science》2011,18(1):5
Parkinson's disease is characterized by progressive cell death in the substantia nigra pars compacta, which leads to dopamine
depletion in the striatum and indirectly to cortical dysfunction. Increased glutamatergic transmission in the basal ganglia
is implicated in the pathophysiology of Parkinson's disease and glutamate receptor mediated excitotoxicity has been suggested
to be one of the possible causes of the neuronal degeneration. In the present study, the effects of serotonin, gamma-aminobutyric
acid and bone marrow cells infused intranigrally to substantia nigra individually and in combination on unilateral 6-hydroxydopamine
induced Parkinson's rat model was analyzed. Scatchard analysis of total glutamate and NMDA receptor binding parameters showed
a significant increase in Bmax (P < 0.001) in the cerebral cortex of 6-hydroxydopamine infused rat compared to control. Real Time PCR amplification of NMDA2B,
mGluR5, bax, and ubiquitin carboxy-terminal hydrolase were up regulated in cerebral cortex of 6-hydroxydopamine infused rats
compared to control. Gene expression studies of GLAST, ά-Synuclien and Cyclic AMP response element-binding protein showed
a significant (P < 0.001) down regulation in 6-OHDA infused rats compared to control. Behavioural studies were carried out
to confirm the biochemical and molecular studies. Serotonin and GABA along with bone marrow cells in combination showed reversal
of glutamate receptors and behaviour abnormality shown in the Parkinson's rat model. The therapeutic significance in Parkinson's
disease is of prominence. 相似文献
214.